背景：此前，欧洲药品委员会(EMA)在6月21日的表态，英国监管机构发现罗氏在一个药品赞助项目中，未能有效评估80000份不良反应报告，其中包括15161份死亡病例报告。这一项目起始于1997年，罗氏在收集了报告之后并未上交到药品安全部门。
世界上最难忘记的两件事，一是遇见，二是忘记
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